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擅长

神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等）和其他累及神经系统的遗传性疾病（NF、TSC、WD等）。

简介

戴毅，男，主任医师，神经科副主任，硕士研究生导师，医学博士，美国杜克大学、北卡罗莱纳大学访问学者。2004年毕业后在北京协和医院神经科工作。在临床工作中注重在循证医学基础上，以基因组医学、精准医学观点，诊治神经系统疾病。在遗传性神经肌肉病（Duchenne/Becker型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、先天性肌病、脊肌萎缩症、遗传性周围神经病、肯尼迪病等）和其他累及神经系统的遗传性疾病（神经纤维瘤病、结节性硬化症、肝豆状核变性、亨廷顿病、脑白质营养不良、脊髓小脑性共济失调、CADASIL等）诊治方面积累了丰富经验。

社会任职

为TREAT-NMD国际患者数据库中国区负责人
中华医学会神经病学分会秘书
北京医学会罕见病分会委员

科研成果

组建和管理DMD等多个神经肌肉病患者数据库，作为子课题负责人，参与 “罕见病发病机制与诊疗新技术研究”、 “儿童重症遗传病的基因编辑、干细胞及药物治疗”等国家重大专项课题工作，在国际、国内学术期刊发表SCI、核心期刊文章20余篇。

我的团队

  • 姜山

    姜山

    医生助理

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戴毅的出诊时间

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  • 北京协和医院 神经科

  • 04/24 周三 上午

    普通门诊

  • 04/24 周三 下午

    国际医疗部门诊

  • 04/25 周四 上午

    普通门诊

  • 04/29 周一 上午

    普通门诊

  • 04/29 周一 夜间

    国际医疗部门诊

  • 04/30 周二 上午

    普通门诊

  • 05/01 周三 上午

    普通门诊

  • 05/02 周四 上午

    普通门诊

  • 05/06 周一 上午

    普通门诊

  • 05/06 周一 夜间

    国际医疗部门诊

  • 05/07 周二 上午

    普通门诊

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戴毅的诊后评价 共462个

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进行性肌营养不良症 (224) 肌病 (141) 运动神经元病 (10) 重症肌无力 (6) 腓骨肌萎缩症 (5) 线粒体脑肌病 (4) 神经系统遗传性疾病 (4) 脑梗塞 (3) 肌肉萎缩 (2) 周围神经病损 (2) 睡眠障碍 (1) 中枢神经系统脱髓鞘疾病 (1) 失眠 (1) 结节性硬化症 (1) 痴呆 (1) 发育迟缓 (1)
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患者头像 匿名患者[宁夏 吴忠] 神经肌肉方面病的诊断
03-22
疗效满意度：暂不评价
治疗方式：还未治疗
态度满意度：很满意

病情描述：双下肢无力，上楼梯和蹲起困难，步态异常。 看病过程...
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患者头像 匿名患者[河北 廊坊] 肢带型肌营养不良
2023-11-28
疗效满意度：暂不评价
治疗方式：还未治疗
态度满意度：很满意

因为情况特殊线上就诊后，还给加号进行了线下面诊，整个过程讲解...
有帮助 | 回应
患者头像 匿名患者[山东 淄博] 基因遗传问题
2023-10-19
疗效满意度：暂不评价
治疗方式：还未治疗
态度满意度：很满意

解开了患者家属的心结，感谢戴教授的详细解答！
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戴毅的科普专区 共107篇

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戴毅的问诊记录 共人次

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以下是为您精选的问诊内容，供您参考
患者 ： 男 10岁 遗传代谢病 昨天
诊断基因缺失六年 患者3岁多确诊基因，45-48缺失，于2018年4月份面诊戴... 希望加号复诊
总交流次数 7 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 ： 女 21岁 发现携带dmd1天 今天
发现携带dmd1天 患者，女，21岁，备孕期间做基因检测，1天前结果归后提示携带... 母体携带dmd会对孩子产生的影响，想咨询您一般情况下会遗传几代以及孩子会发病的概率问题。目前我已经怀...
总交流次数 19 医生回复次数 7 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 18岁 进行性肌营养不良症 昨天
患者为Emery-Dreifuss型肌营养不良症的患者出现颈部僵硬不适2年 您好 戴主任 我是EDMD患者 现在要做起搏器/icd植入 ... EDMD患者麻醉咨询
总交流次数 18 医生回复次数 7 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 9岁8个月 共济失调 4月20日
发现共济失调4年余 患者，男，9岁8个月。发现共济失调4年余，病情呈持续性加重。... 现在每天上午去学校上课（母亲陪读），下午去康复医院做康复训练，可是病情得不到控制，共济失调症状越来越...
总交流次数 9 医生回复次数 5 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 2岁11个月 进行性肌营养不良症 4月20日
进行性肌营养不良 小腿肚大硬，有gower征，蹲起费力，因eb病毒发现肝功问题... 有没有bmd的可能？有没有能做的康复训练
总交流次数 25 医生回复次数 8 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 2岁11个月 遗传代谢病 4月19日
鞘膜积液术前检查发现肌酸激酶高和肝功能异常1天。 孩子于2024年3月21日准备做睾丸鞘膜积液的手术，做了全面... 想咨询一下专家：如果10天后降下来了，还有必要做基因检测吗？还会反弹吗？宝宝是什么原因引起的？这个指...
总交流次数 22 医生回复次数 6 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 17岁 进行性肌营养不良症 4月15日
肌营养不良 最近孩子一直说大腿上面痛，不动不痛，睡觉翻身时就会特别痛，拍... 腿痛要做什么检查吗
总交流次数 4 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊(老患者价)
患者 ： 女 3岁5个月 体检发现多项指标异常... 4月16日
体检发现多项指标异常3天 患者无症状，因入园体检发现肝功能指标异常升高，遂至无锡市儿童... 基因检测需要20天左右出结果，现在想了解，如果是DMD，我们是女宝，母亲体检肌酸激酶，和肝功能指标均...
总交流次数 10 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 ： 女 28岁 DMD变异本人和母亲... 4月14日
DMD变异本人和母亲携带 羊水结果已出 本人程**和母亲携带DMD变异，羊水报告出来孩子跟我一样也携... 生女孩在什么情况下x随机失活？怀孕时候不知道怀孕情况下服用了去火药 和口腔溃疡口贴对另外x染色体有影...
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 ： 男 23岁 进行性肌营养不良症 4月17日
杜氏肌营养不良16年，8-17号外显子缺失。 患者在武汉同济医院被怀疑杜氏肌营养不良，于是2008年去广州... 目前是口服醋酸泼尼松每日4.5片，经典糖皮质激素对我效果不错，但同时特别敏感，超过5片就会迅速长胖。...
总交流次数 9 医生回复次数 6 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 女 51岁 周围神经损伤 4月19日
7年前跛行1次，亨特综合征4年，诊断多发性周围神经受损2年，渐加重 7、8年前穿拖鞋易掉，右侧腹股沟坠重（躺下就好），跛行一次，... 这个情况怎么治 麻烦看一下基因检测报告，这个情况可以治疗吗？
总交流次数 17 医生回复次数 6 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 17岁 骨髓增生异常综合征 4月20日
DMD基因外显子13至外显子41区段重复 最近爬楼腿上没劲 爬到四楼的时候需要刻意的发力 是因为换季才出现的这种状况 还是因为最近缺乏锻炼才导致的无力
总交流次数 19 医生回复次数 6 已给处置建议
电话问诊
患者 ： 男 9岁7个月 上楼梯费力，不能蹲起... 4月16日
上楼梯费力，不能蹲起近1年。 自述1岁左右会走，跑跳与同龄儿无差 别。3岁左右开始跑跳较同... 该病治疗的药物，服药过程中特别注意的事项等等。
总交流次数 17 医生回复次数 8 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 女 31岁 小儿耳聋 4月15日
Mt12338>c 突变 耳聋基因筛查 mt12338>c突变。 。对身体... 对身体有多大影响，新生儿耳聋基因晒查出现的这个点突变，之前做过我和孩子爸全外显没什么问题
总交流次数 18 医生回复次数 5 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 3岁3个月 小儿肌营养不良 4月20日
诊断的BMD2周。 患者，男，3岁3个月，患者18月会走，跑跳差于同龄人，可自行... 属于BMD的轻、中、重具体哪个？需要吃激素吗？保健品吃哪几种，具体用量？现在有没有在研制或临床的迷你...
总交流次数 23 医生回复次数 8 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 女 26岁 产前检查 4月17日
孕34周，小排畸发现侧脑室增宽，咨询胎儿基因检测结果 患者 女 26岁 孕34周，小排畸发现侧脑室增宽，咨询胎儿... 了解一下CAMA2基因病吧，以及致病概率大不大，还有一个问题我不理解，既然基因库里有对应的病症，为什...
总交流次数 21 医生回复次数 6 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 3岁 小儿肌营养不良 4月12日
检查确诊Dmd2年多。 患者，男，3岁，出生两个月住院检查发现激酸激酶很高，做了基因... 几天前好好的：怎么突然不对劲？怎么回事？怎么调理？害怎么办？
总交流次数 9 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 ： 男 3岁 感冒心肌酶谱高，基因... 4月14日
感冒心肌酶谱高，基因检测，DMD变异 感冒发烧心肌酶谱升高，两个多月了，后检测家系基因，DMD确实... 这个孩子的情况一定会发病吗？有救吗？
总交流次数 56 医生回复次数 12 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 3岁7个月 肝功能异常 4月19日
发现肝功能异常，肌酸激酶高3月 一岁五个多月发现肝功和肌酸激酶异常， 一岁半发现肝功和肌酸激酶异常，基因检测发现外显子31,32及... 是否需要现在吃激素，怎么吃
总交流次数 17 医生回复次数 8 已开处方 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 女 4岁7个月 小儿耳聋 4月13日
听力损失，50天 第一次发病：小朋友在两周十的时候，高热不退，眼球对眼，不受控... 希望医生给我们一些提高听力的帮助，对于这种基因突变，有没有更好的办法去应对。
总交流次数 6 医生回复次数 4 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 7岁8个月 小儿肌营养不良 4月11日
发现b型肌营养不良一年半 患者一年半前确诊b型肌营养不良，有家族史。辅酶Q10一直服用... 想看看是什么型的肌营养不良，该用什么药，怎么注意，有没有最新的药物，怎样能够把病情控制到最轻
总交流次数 15 医生回复次数 4 已给处置建议
电话问诊
患者 ： 男 1岁8个月 遗传代谢病 4月9日
检查发现肌酶偏高20多天 患儿有DMD家族史，03-18检查发现： α-羟丁酸脱氢酶2... 医生你好，我是小朋友的妈妈，现将情况做一下说明：我们家有dmd家族史（系本人母亲同卵双胞胎姐姐的儿子...
总交流次数 7 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 ： 男 3岁10个月 小儿肌营养不良 4月12日
DMD9个月 家属诉患者3岁的时候查出DMD， 1.想问问想我们这孩子需要做哪些康复训练？有视频课程之类的吗？2.现在怀孕了，也做羊水穿刺了，想咨询...
总交流次数 34 医生回复次数 11 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 2岁1个月 遗传代谢病 4月15日
足跟血基因筛查DMD DMD基因嵌合突变，肌酸激酶轻度升高 戴主任，您好！之前问过诊，孩子出生时足跟采血测基因，测出DM... 针对孩子状况，我们现在要做什么？孩子病情发展会怎么样？
总交流次数 11 医生回复次数 5 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 5岁3个月 儿童保健 4月13日
冉**妹妹2岁5月走路问题咨询 1、图片是21检查基因图片 2、视频是冉**妹妹最近走路视频... 冉**妹妹2岁5月大 走路疑似一只脚力气弱。 1、咨询营养问题。 2、咨询相关疾病。
总交流次数 7 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 ： 男 8岁1个月 进行性肌营养不良症 4月12日
进行性肌营养不良4年复查。 患者于4年前确诊进行性肌营养不良，一直遵医嘱服药治疗，定期复... 今年复查的磁共振开始有改变，提示肌肉轻度萎缩，伴肌肉水肿，CK值也升到27370，想问一下现在需不需...
总交流次数 74 医生回复次数 6 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 7岁11个月 进行性肌营养不良症 4月12日
进行性肌营养不良4.5年。 复诊后有检查结果还没有看，现在孩子测量血压发现血压值偏低，血... 想问下骨密度跟血结果有问题么？会有什么相应症状？需要调整药物么？血压低需要调整现在口服的药物剂量么？
总交流次数 15 医生回复次数 6 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 女 2岁6个月 神经纤维瘤病 4月8日
神经纤维瘤近1年，复查 该患2023年在上海新华医院确诊神经纤维瘤，建议半年去复查一... 神经纤维瘤想复查 半年已到，了解戴医生更专业所以想再查查。
总交流次数 9 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 ： 男 6个月 全外显子基因检测DM... 4月12日
全外显子基因检测DMD半合变异 孩子出生做过胎粪性腹膜炎手术，目前肝功能异常胆汁淤积，检测全... 孩子目前检测出携带母亲dmd基因半合变异，是否会发病？二次怀孕需要做些什么检查？请医生详细看我的基因...
总交流次数 32 医生回复次数 8 已给处置建议
图文问诊
患者 ： 男 10个月 肠套叠 4月8日
肠套叠术后2个月、发现肌酸激酶异常 宝宝九个月零五天，前几天查出肌营养不良，患儿2月15日因肠套... 想问一下戴毅医生，孩子的这个很严重吗，有无办法治疗，要带孩子入院就诊吗？ 想问一下戴毅医生这个病详细...
总交流次数 20 医生回复次数 8 已给处置建议
图文问诊
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